參與反課綱活動的學生表示，林冠華患有中度憂鬱症，過去不斷告訴朋友「我只能活到20歲」、「我生命只剩2個月」，因此，他自殺不見得與反課綱有關。......
「林冠華自殺，我覺得跟課綱無關。」另位參與反課綱活動的學生表示，林冠華患有中度憂鬱症及失眠，長期服藥控制，但這陣子不斷告訴別人「我只能活到20歲」、「我生命只剩2個月」，大家問他為什麼，他只說「懂的人自然懂」，昨天是他生日，應該是刻意選這個時間自殺。......
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......日本方面有相關研究，年輕人服用安眠藥後，若未馬上睡覺，會有「去意志力」的副作用，可能因而喪失正常判斷力，做出理性狀況下不會做的事。
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究竟是什麼其他原因加速他自殺身亡呢?
我們先看看這個事實:
《精神科藥物:藥物作用的真相》
〈給讀者的重要資訊〉
法院判定病患有「告知後同意」的權利，
也就是病患在接受精神治療（心智改變）藥物之前，
醫師必須提供「可能的副作用和好處、治療副作用的方法，
以及其他狀況的風險等相關資訊」，
同時也要告知「替代療法的相關資訊」。
然而常常，精神科醫師根本無視於這些要求。
法院判定病患有「告知後同意」的權利，
也就是病患在接受精神治療（心智改變）藥物之前，
醫師必須提供「可能的副作用和好處、治療副作用的方法，
以及其他狀況的風險等相關資訊」，
同時也要告知「替代療法的相關資訊」。
然而常常，精神科醫師根本無視於這些要求。
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再讓我們來看看以下國際歷年相關的案件：
2003年：
一月：英國醫療及健康照護產品管理局告知醫生們，不要開專一性血清素再吸收抑制劑 (SSRI)類的抗憂鬱劑給十八歲以下的人，因為藥物有造成自殺的風險。
六月：美國食品藥物管理局(FDA)發佈一份有關 SSRI 類抗憂鬱劑 Paxil(克憂果)危險性的 會談報告(Talk Paper)，文中他們建議不要給兒童使用，因為有潛在的自殺風險。
九月：愛爾蘭藥品管理局警告 Paxil(克憂果)對 兒童及青少年的「憂鬱症」(major depressive disorder)並沒有效，反而顯示出此年齡層自我傷害和潛在自殺行為的比率增加。該局建議不要開此抗憂鬱劑給十八歲以下的人。
十月：美國食品藥物管理局發佈公共衛生公告， 兒童使用 Paxil(克憂果)會有產生自殺念頭的風險。
2004年：
三月：美國食品藥物管理局警告百憂解類的抗憂鬱劑(SSRI類)可能會造成「焦慮、煩亂、 恐慌發作、失眠、易怒、敵意、衝動行為、靜坐不能(嚴重焦躁不安)、輕躁(不正常的興奮) 以及躁症發作(有興奮感、誇大妄想的精神病)。
九月：英國健康照護產品管理局發行的指導方針建議，大部分的 SSRI 類抗憂鬱劑不該給孩童服用，因為臨床試驗的資料顯示傷害性的結果會增加，包括產生敵意。
九月：美國食品藥物管理局的一個專案諮詢小組以壓倒性投票證實，兒童自殺行為的增加與服用抗抑鬱劑有關。
十月：美國食品藥物管理局要求藥商把「黑框」警語標在抗憂鬱劑的包裝上，提醒藥物會導致兒童及青少年自殺的想法與行為。
十月：紐西蘭的藥物管理單位 Medsafe，建議不要將舊的與新的抗憂鬱劑開給十八歲以下的病 人，因為他們有造成自殺的風險。
十二月：英國醫療及健康照護產品管理局公佈 更強烈的警告，指出十八歲以下的人服用抗憂 鬱劑的風險，並勸告醫生不要開這些藥。
十二月：澳洲醫藥產品管理局建議，對於被開立 SSRI 類抗憂鬱劑處方的兒童與青少年，需密切注意其是否產生自殺念頭。在關於百憂解的一項研究中指出，不良的精神病情況會增加(自殺的行為與意念〔想法〕、自殘、攻擊與暴力行為)。
2005年：
四月：歐洲醫藥品管理局的人類使用醫藥性產品委員會作出決議，年輕人的敵意與自殺相關 行為增加，與使用百憂解類的 SSRI 和SNRI(血清素及正腎上腺素再吸收抑制劑)抗憂鬱劑有關聯。
六月：美國食品藥物管理局宣佈，他們將改變中樞神經興奮劑 Concerta(專思達)與 Ritalin(利他林)的產品標籤內容，加註「可能會產生精神病的狀況，像是視覺的幻覺、自殺的意念(念頭)、精神病的行為、攻擊或暴力行為。」
六月：美國食品藥物管理局對於小兒科病患服用抗憂鬱劑 Cymbalta(千憂解)提出警告，因為該藥可能增強自殺的念頭或行為。
六月：美國食品藥物管理局擴大他們先前只對兒童與青少年服用抗憂鬱劑所提出的警告，而對於成人服用抗憂鬱劑會增強自殺行為的潛在風險也提出警告。
八月：澳洲醫藥產品管理局報告，SSRI 類抗憂鬱劑可能造成成人自殺新案例，也包含躁動、神經質以及焦慮。類似的症狀也可能在戒斷時發生。
八月：歐洲醫藥品管理局的人類使用醫藥性產品委員會，發佈小兒科使用抗憂鬱劑最強烈的警告，提到這些藥物造成了自殺企圖及想法、攻擊性、敵意以及叛逆行為與憤怒。
九月：美國食品藥物管理局指示禮萊藥廠修正Strattera(思銳膠囊)之標註，要加上黑框警語，說明兒童與青少年服用後，有增加自殺想法的風險。
十一月：美國食品藥物管理局核准了抗憂鬱劑速悅長效型(Effexor ER)的更新標籤，註明它 會導致殺人的念頭。
2006年：
二月：日本厚生省指示抗憂鬱劑製造商在包裝 上加註警語──服用這些藥物會導致自殺。
二月：加拿大衛生署核准一個新的警告標語給抗憂鬱劑克憂果，因為某些病患可能「經歷不尋常的煩亂、敵意、焦慮感，或者有衝動或擾亂的想法，比如產生自殘或傷害他人的想法。」
六月：日本厚生省下令葛蘭素史克藥廠更改克憂果(Paxil)的包裝盒說明，增加警語警告藥物可能造成年輕人企圖自殺。
八月：美國食品藥物管理局下令，治療「注意 力缺乏過動症(ADHD)」的興奮劑製造商，必 須警告此藥物會抑制發育、造成精神病、「雙極性失調」、攻擊性與「嚴重的」心臟血管副作用， 而且濫用可導致心臟病引起的猝死與中風。
八月：美國食品藥物管理局下令，開立給「ADHD」(注意力缺乏過動症)的安非他命、右旋安非他命須加註「黑框警告」，開立一般劑量的這些藥物給有心臟疾病的兒童可能會造成猝死。
十月：由於在病患身上發生死亡和嚴重傷害的情況，美國食品藥物管理局警告醫師們，要限 制開給病患抗憂鬱劑速悅(Effexor)的數量，以降低用藥過量的風險。
十月：澳洲醫藥產品管理局下令「ADHD」藥物，如：利他林、思銳和右旋安非他命的製造商，必須在他們的藥物資訊上加註更強烈的警語，因為病患的主訴提到利他林引起頭痛、反胃、厭食、嗜睡和沮喪等;思銳引起侵犯行為;右旋安非他命引起煩躁、心跳過速(急速的心跳)、 張力亢進(異常肌肉緊繃)、運動機能亢進(肌肉痙攣)和失眠。
2007年：
三月：美國食品藥物管理局警告，安眠藥(「鎮定催眠產品」)可能引起「夢遊駕駛」的危險副 作用──駕駛的時候沒有完全清醒，而且對自己這樣的行為毫無記憶。
四月：紐西蘭在五個人死於急性血液失調、嚴重便秘和其他副作用後，警告健康專家必須去監督服用抗精神病藥物 Clozapine(可致律)的病患。
四月：澳洲醫藥產品管理局下令安眠藥史蒂諾斯(Stilnox) 的製造商者必須更新其警語， 加註此藥與酒精混合使用後，會引起不尋常與危險的行為舉止，包括夢遊症、幻覺和健忘症的報告。
五月：美國食品藥物管理局擴大抗憂鬱劑的「黑框」警語範圍，包括十八至二十四歲可能會因服用藥物而自殺。
五月：德國聯邦藥物管制局(BfArM)警告， 婦女在懷孕期間服用 Paxil(克憂果)，將增加新生兒心臟畸形的風險。
六月：日本厚生省下令製藥公司更改鎮靜劑藥 品仿單，以警告這些藥物有潛在的傷害性。
2008年：
十月：美國克憂果藥物集體訴訟案：
葛蘭素史克藥廠同意和解長期集體訴訟案，該案控告藥廠刻意不公開顯示克憂果無效的報告，而且會增加兒童想要自殺的念頭與行動的風險，葛蘭素史克藥廠同意支付４０００萬美元。.......
以上的精神科藥物不良反應警告事件還有很多，
卻仍在國際間持續發生！！
（資料來源：
美國食品藥物管理局：http：//www.FDA.gov/
如果您知道有任何人，包括任何小孩，曾經被精神科醫師、
心理師或其他心理健康執業者不當對待或傷害，
例如:性侵、精神科藥物愈吃愈多種、愈吃愈大量、
強制住院、詐欺、精神科藥物引起各種副作用等等，
電話：0963-671815
信箱：鳳山郵政23-159 信箱
電子信箱：cchr.ks@cchr.org.tw （來函保密）
註1: 民眾因正當使用合法藥物發生不良反應，導致嚴重疾病、障礙或死亡等情形，可檢附資料向藥害救濟基金會提出藥害救濟申請，經衛生署審議通過即可獲救濟金給付。詳細資訊請上藥害救濟基金會網站。www.tdrf.org.tw
註2: 食品藥物管理局已建立藥物安全資訊主動監控機制，除有藥物不良反應通報系統之外，對於安全有關訊息，隨時進行瞭解，以保障民眾之用藥安全，提醒醫療人員或病患懷疑因為使用（服用）藥品導致不良反應發生時，請立即通報給衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100
【警告】：請勿自己停止服用精神科藥物，
自行停藥可能造
民眾應該尋求有能力的醫師,
尋求他們
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