是誰在製造恐慌？精神科醫師指出：有九成學子疑似有過動症，需要專業診斷。

是誰在製造恐慌？精神科醫師指出：有九成學子疑似有過動症，需要專業診斷。

回憶四十年前，在我們的生活中似乎沒有「過動症」這醫學名詞。
回想過去，在我們就學的階段。

不論是老師上課太枯燥乏味、上課前目睹爸爸媽媽吵架、或是青少年時期情竇初開，暗戀著某位同學，抑或是上一節課由於成績太差，被老師毒打一頓等等的因素，都會使我們出現「注意力不集中」的狀況。

那時候的我們總是喜歡自由自在的東想西想，想想下課要去哪裡玩、今天要和哪個同學一起走路回家、剛剛在操場看到的蟋蟀又肥又大隻...等等。

即使偶爾會因為不專心，被粉筆砸、被籐條打、被罰站等等...。但我們的心靈總是愉快、自由、天真的。

讓我來看看現代，活在二十一世紀的孩子們。「深受」過動症（ADHD）之苦。
他們要擔心自己會不會因為分心、上課不專心而被貼上「過動症」的標籤。
當然護理老師及心理輔導員會安撫家長，這只是檢查，不是要貼上精神疾病的標籤在孩子身上。不過，幾乎受過「專業醫師」診斷後，大部分的孩子都「符合」過動症的傾向或症狀。

不論你是全然符合過動症，亦或是疑似過動症，在現代心理健康專家與精神科醫師、媒體的推波助瀾下，強調「早期介入治療」與「預防性治療」，將會「有效」幫助你的孩子預防精神疾病。換句話說，在你沒病的時候，你先把這些藥吃下肚，如此你將「有機會」預防未來這些精神疾病的發作。

到底我們的孩子病人、社會病人、還是販售疾病的人有病呢？
是誰在製造家長心中的恐慌，讓我們都認為大家都有病呢？



看看下面這篇報導，斗大的標題寫著：

歐盟要求停售含有「美譜巴邁」成分的抗焦慮用藥，我國仍持續使用

中廣新聞網 – 2012年6月21日 下午5:51

（圖片為網路圖片，與該報導無關）

被指可能出現致命性風險，歐盟要求停售含有「美普巴邁」成份的「抗焦慮用藥」。衛生署「食品藥物管理局」表示，國內目前沒有出現不良反應，但為了安全起見，會重新評估藥品的安全性。(吳霈蓁報導)

歐洲醫藥管理局2012年針對含有「美普巴邁(meprobamate)」成份的藥品，進行整體性的風險評估，發現這藥物的風險高於臨床效益，而且可能增加昏迷、或致死等不良反應的風險，甚至對少數患者會出現成癮性，決議暫時停止販售有「美普巴邁」成分的藥物。

衛生署食品藥物管理局藥品組簡任技正戴雪詠指出，這類成份藥品在國內用量少，國內含「美普巴邁」成分的藥品許可證只有八張，每年使用人次大約21萬人，在藥品不良反應通報中，至今只有一起皮膚起紅疹的案例，戴雪詠說：「針對抗憂鬱用藥美普巴邁這個成份，衛生署已經在五月三十一日公告持有八張許可證的廠商，必須在八月三十一日前，提供這個藥品在國內外安全性評估資料，食管局也會收集各國文獻及各國衛生主管單位資料，匯整之後，請國內專家委員評估，是否他的臨床使用效益高於風險，再決定這個藥品的後續管理事宜。」

食管局建議，醫師在處方開藥時，要審慎評估這藥物的臨床效益及風險，並提醒正在使用這類藥物的民眾，如果有任何疑慮或身體出現不適，應該立即詢問主治醫師，千萬不可以擅自停藥。

新聞出處：中廣新聞網

本會提醒：

雖然衛生署官員指出，「這類成分藥品在國內用量少」但用量卻高達「每年使用人次大約21萬人。」而從「其中藥品不良反應通報中，至今只有一起皮膚起紅疹的案例。」並不能代表該藥物沒有不良反應。

事實上，許多病患與消費者，在服用精神科藥物的治療中，經常被精神科醫師告知，「藥物一定會有副作用，那是很正常的...」而病患們認為醫師是「專家」是「權威」，儘管身體有不適，但仍然誤以為這是「正常的」，因而錯失通報藥品不良反應的機會。

而美國食品藥物管理局（FDA）也曾指出，病人和醫師真正有通報的藥物不良反應，可能只佔全部的百分之一到十。從此數據中，可見一般人通報藥品不良反應的作為並不頻繁。

美譜巴邁（Meprobamate）在我國藥品管理分類中被列為四級管制藥品。參考來源：http://zh.wikipedia.org/wiki/毒品

目前在我國有中國化學製藥公司製造的安其心片（MEPROBAMATE TABLETS "C.C.P."）、榮民製藥公司製造的美普魯巴寐錠 （MEPROBAMATE TABLETS 200MG "VPP"）、福元化學製藥公司製作的美普寐片２００公絲 （MEPROBAMATE TABLETS 200 MG "F.Y."）含有此類成分。

學習障礙與過動兒的成因，研究人員證明並非心理因素

以下這篇研究報導證實了過動兒與學習障礙並不是所謂的心理疾病，而是由化學物質所引起的生理反應。


【大紀元2012年06月15日訊】（大紀元記者張筱甜編譯報導）當我們提到自閉症、過動兒及學習障礙時，遺傳學只是故事的一部分。事實上，為了找出自閉症的根源，研究人員正在證明環境因子－－由農藥、蘇打到洗髮精成分等任何東西－－這些都可能永久性搞亂了小孩的腦部發育。

MSNBC新聞網專題報導，今天，一些世界頂尖的專家史無前例地發表了一個高度可疑的化學品與重金屬新清單，它被認為是自閉症和其他神經疾病的病例激增背後的原因。

該清單的合著教授之一、紐約西奈山醫學院的預防醫學教授的第一把交椅菲爾．蘭德裡根(Phil Landrigan)博士解釋：「我們有非常強大、非常精密的工具，我們可以用它來測量非常低程度的化學品，」「它現在可能可以連接早期接觸衍生的兒童問題。」

蘭德裡根博士說，發表在《環境與健康展望清單》的目標是通知更多的醫生和護士有關自閉症的環境刺激物，增加更多的研究經費，並最終改變這個國家的化學管理，以更好地保護我們的孩子。

自閉症及學習障礙的10大可疑元凶詳述如下:

藥害兒童：精神病學摧毀生命

藥害兒童：精神病學摧毀生命

在歐美國家校園中給兒童藥物的情況相當氾濫，而這情況也逐漸在台灣校園中上演

報章雜誌經常對現代精神藥物的研究，大肆宣傳其「神奇療效」，特別強調對兒童學習和情緒方面的「問題」和「障礙」有效。

這聽起來很合理，也很有說服力：科學再度為了人類的利益而征服了物質宇宙。為陷入麻煩的人們創造一個正常的生活，誰會對這一點有異議呢？

丹尼爾的父母會，而且他們會強烈又激動地提出異議。據估計全世界有2000萬的學童被宣稱有心理障礙，需要改變心智的強力精神科藥物給予他們化學上的約束，這些父母絕非單一個案。

誰是丹尼爾和柯利？為什麼他們的父母有異議？他們不只是那些無法用所謂「神奇」藥物來過正常生活的孩子；很不幸地，他們反而因為這些藥物而不再與我們同在一起。

我請你們從兒童的觀點，更仔細地去分析以上的陳述，因為當精神科表示「該用藥物的時刻」時，實際的狀況和他們所貼的標籤卻未必相符合。

仔細想想幾個字眼，還有這些字眼是如何被使用的。以「正常」為例， 你可能對於正常的生活有自己的看法。 正常的生活包括使用具成癮性、改變心智、還有潛在危險的精神科藥物嗎？正常的生活包括完全依賴這種藥物去維持正常嗎？

再看看「醫療用藥」（medications）這個字眼又如何呢？這是藉著讓你在腦海中浮現某個和藹的家庭醫師，開了溫和的咳嗽糖漿的印象來讓你安心，不是嗎？沒有什麼比此更偏離事實的了。精神科用的藥是一種非常強力的成癮性藥物。

接著就有了這個字眼「科學的」（scientific），它經常被精神病學拿來助長他們聲明的正當性。根據《世界之書》(World Book Dictionary)這本字典，此字意謂著「系統性的；精確的；嚴謹的」這些特性跟精神病學毫不相干，就連它的表兄弟── 心理學也是一樣無關。

其他的字眼在他們的手中也飽受摧殘，例如「價值觀」、「對」、「錯」、「安全」，甚至「教育」。

這是精神科醫師及心理學家的狡詐宣傳── 重新定義字的意思。不知怎麼搞的，事情在他們的手中似乎就是會被扭曲，而且最後都會以失敗收場。

麻煩的是，他們在兒童及教育這個主題上的全球性宣傳，已經徹底矇騙了好心的父母親、老師和政治人物，讓他們以為「正常的」——又是這個詞——兒童行為不再是正常的，而認為那是一種心理疾病。更過份的是，只有從小的時候持續給予大量藥物，才可能讓「受苦的」兒童脫離生活中最糟的情況。

多年前，有誰想到我們會到達這種地步呢？然而，我們現在的情況就是這樣。結果殘酷的事實就是，全世界寶貴的年輕生命正陷入嚴重的危機，永遠被傷害，甚至離我們而去。

我們和精神科的意見完全相反，兒童不是「實驗動物」。他們是人，有權利受到保護、照顧、疼愛，並且獲得機會在生活中發揮所有潛能。只有精神科的疾病標籤與化學藥物的束縛，才會阻止他們得到機會。

我們出版《藥害兒童：精神病學摧毀生命》這份報告，來揭露目前正在進行的謊言及宣傳，提供一種透徹的看法以及父母和相關人士不易取得的資料，最重要的是要在照顧及教養兒童方面，協助重獲理性及控制。

兒童是我們的未來。

我們的未來正處於生死存亡的關頭。

國際公民人權委員會總裁
珍 伊斯特蓋(Jan Eastgate)


本資料來源：由CCHR出版的「藥害兒童」雜誌

歡迎來信cchr.ks@gmail.com索取。
或是至公民人權委員會國際官方網站線上瀏覽

各國精神科藥物不良反應警告

各國精神科藥物不良反應警告

台灣常用精神科藥物：抗憂鬱劑（SSRI）、克憂果（Paxil）、安眠藥、利他林全上榜。

以下依據年代列表：

2003年：

一月：英國醫療及健康照護產品管理局告知醫生們，不要開專一性血清素再吸收抑制劑 (SSRI)類的抗憂鬱劑給十八歲以下的人，因為藥物有造成自殺的風險。

六月：美國食品藥物管理局(FDA)發佈一份有關 SSRI 類抗憂鬱劑 Paxil(克憂果)危險性的 會談報告(Talk Paper)，文中他們建議不要給兒童使用，因為有潛在的自殺風險。

七月：加拿大健康局警告醫生們，「除非獲得更進一步的訊息，否則 Paxil(克憂果)不要給⋯⋯小兒科病患使用⋯⋯這是由於該年齡族群可能有自殺風險增加的不良情況。」 

八月：澳洲醫藥產品管理局(TGA)警告，在 懷孕期間或之後使用 SSRI 類抗憂鬱劑，可能 對新生兒產生不良反應，這是由於胎兒在離開子宮後的藥物戒斷反應，或是從母奶中攝取到 SSRI 類藥物的中毒反應。嬰兒經歷藥物戒斷的 反應，包括了煩亂不安、神經過敏、難以餵食、沉睡/昏睡、胃腸的症狀及肌肉張力減低(缺 乏張力)。

九月：愛爾蘭藥品管理局警告 Paxil(克憂果)對 兒童及青少年的「憂鬱症」(major depressive disorder)並沒有效，反而顯示出此年齡層自我 傷害和潛在自殺行為的比率增加。該局建議不要開此抗憂鬱劑給十八歲以下的人。

九月：美國食品藥物管理局下令六家抗精神病藥物的製藥公司，要增加注意事項在藥品標 示中，註明藥物可能引發糖尿病與血糖異常的潛在風險。

十月：美國食品藥物管理局發佈公共衛生公告， 兒童使用 Paxil(克憂果)會有產生自殺念頭的風險。

2004年：

三月：美國食品藥物管理局警告百憂解類的抗憂鬱劑(SSRI類)可能會造成「焦慮、煩亂、 恐慌發作、失眠、易怒、敵意、衝動行為、靜坐不能(嚴重焦躁不安)、輕躁(不正常的興奮) 以及躁症發作(有興奮感、誇大妄想的精神病)。

三月：紐西蘭藥物管理單位 Medsafe 警告孩童服用 SSRI 類藥物的危險性。

六月：澳洲醫藥產品管理局出版的《藥物不良反應公報》報導，新型抗精神病藥物會增加糖尿病的危險性。

六月：美國食品藥物管理局命令，興奮劑 Adderall(阿迪羅)的包裝上，必須對於可能引發心血管猝死，尤其是有潛在心臟病的兒童會增加上述風險提出警告。

九月：英國健康照護產品管理局發行的指導方針建議，大部分的 SSRI 類抗憂鬱劑不該給孩童服用，因為臨床試驗的資料顯示傷害性的結果會增加，包括產生敵意。

九月：美國食品藥物管理局的一個專案諮詢小組以壓倒性投票證實，兒童自殺行為的增加與服用抗抑鬱劑有關。

十月：美國食品藥物管理局要求藥商把「黑框」警語標在抗憂鬱劑的包裝上，提醒藥物會導致兒童及青少年自殺的想法與行為。

十月：紐西蘭的藥物管理單位 Medsafe，建議不要將舊的與新的抗憂鬱劑開給十八歲以下的病 人，因為他們有造成自殺的風險。

十二月：英國醫療及健康照護產品管理局公佈 更強烈的警告，指出十八歲以下的人服用抗憂 鬱劑的風險，並勸告醫生不要開這些藥。

十二月：歐洲醫藥品管理局的醫藥性產品委員會，將修改抗抑鬱劑的藥品資訊，以對於兒童與青少年服用、戒斷或停藥時的相關自殺行為風險提出警告。

十二月：澳洲醫藥產品管理局建議，對於被開立 SSRI 類抗憂鬱劑處方的兒童與青少年，需密切注意其是否產生自殺念頭。在關於百憂解的一項研究中指出，不良的精神病情況會增加(自殺的行為與意念〔想法〕、自殘、攻擊與暴力行為)。

十二月：法國衛生署長提出警告，未成年人應 禁止使用抗憂鬱劑。

十二月：美國食品藥物管理局要求注意力缺乏過動症(ADHD)的藥物 Strattera 需加上一個新的警語：「對少量的病患會產生嚴重的肝臟損 傷，進而演變成肝衰竭導致死亡，或者需要肝臟移植。」

2005年：

二月：在病患服用Adderal(l阿迪羅)AdderallXR (長效型)後，由於有二十起不明原因的猝死事件(其中十四起為兒童)以及十二起中風事件(二起為兒童);加拿大衛生署中止了 Adderall XR 的販售。

三月：英國國會健康委員會發表了針對 benzo-diazepines(輕型鎮靜劑)質詢的調查結果： 「benzodiazepine治療的副作用，現在已經知道 包括過度的鎮靜作用、注意力減退、健忘和有時難以處理的依賴。突然停藥可能導致嚴重的戒斷症狀，包含某些病患的癲癇發作。」

四月：英國國會健康委員會報告 SSRI 類抗抑鬱劑已被「任意廣泛地開立」，而藥商推廣這些藥物用於治療「生活某方面的不愉快，但並非是一種醫學情況」，卻未受到任何的處分。

四月：美國食品藥物管理局警告，給有失智症的老人使用抗精神病藥物，可能會增加死亡的危險。它要求廠商加上這種「黑框警語」在藥物包裝上。

四月：歐洲醫藥品管理局的人類使用醫藥性產品委員會作出決議，年輕人的敵意與自殺相關 行為增加，與使用百憂解類的 SSRI 和 SNRI(血清素及正腎上腺素再吸收抑制劑)抗憂鬱劑有關聯。

六月：美國食品藥物管理局宣佈，他們將改變中樞神經興奮劑 Concerta(專思達)與 Ritalin(利他林)的產品標籤內容，加註「可能會產生精神病的狀況，像是視覺的幻覺、自殺的意念(念頭)、精神病的行為、攻擊或暴力行為。」

六月：美國食品藥物管理局對於小兒科病患服用抗憂鬱劑 Cymbalta(千憂解)提出警告，因為該藥可能增強自殺的念頭或行為。

六月：美國食品藥物管理局擴大他們先前只對兒童與青少年服用抗憂鬱劑所提出的警告，而對於成人服用抗憂鬱劑會增強自殺行為的潛在風險也提出警告。

七月：加拿大衛生署發佈了關於 Paxil(克憂果)和Paxil CR(克憂果控制釋放型)的新的安全資訊，它們不可與 pimozide(Orap)，一種抗精神病藥物一起服用，因為血液中 pimozide 的濃度會增加，有可能造成嚴重的心律不整(心跳不規律)。

八月：澳洲醫藥產品管理局報告，SSRI 類抗憂鬱劑可能造成成人自殺新案例，也包含躁動、神經質以及焦慮。類似的症狀也可能在戒斷時發生。

八月：歐洲醫藥品管理局的人類使用醫藥性產品委員會，發佈小兒科使用抗憂鬱劑最強烈的警告，提到這些藥物造成了自殺企圖及想法、攻擊性、敵意以及叛逆行為與憤怒。

九月：澳洲醫藥產品管理局警告，懷孕時使用抗憂鬱劑可能造成「戒斷反應，而且會很嚴重甚至威脅生命」。

九月：義大利藥物管理局針對傳統抗憂鬱劑要求加上警告標語，即它們不應該給十八歲以下的人服用。該局也裁定，這些藥物對於任何年紀的人都可能引發心臟病。

九月：美國食品藥物管理局對於懷孕初期服用Paxil(克憂果)和其他抗憂鬱劑可能增加胎兒主要生長缺陷的風險提出警告，包括新生兒心臟畸形。

九月：美國食品藥物管理局指示禮萊藥廠修正Strattera(思銳膠囊)之標註，要加上黑框警語，說明兒童與青少年服用後，有增加自殺想法的風險。

十月：美國食品藥物管理局把興奮劑 Cylert 從市場撤下，因為它對「肝中毒有全面的危險性」以及引起肝衰竭之作用。

十月：美國食品藥物管理局要求在抗憂鬱劑千憂解(Cymbalta)的包裝上加上一個警語，警告它可能導致肝損害。

十一月：美國食品藥物管理局核准了抗憂鬱劑速悅長效型(Effexor ER)的更新標籤，註明它 會導致殺人的念頭。

十二月：加拿大健康局警告，懷孕婦女服用克 憂果會讓新生兒面臨畸形的危險。

2006年：

二月：美國食品藥物管理局的諮詢委員會呼籲，在「ADHD」興奮劑包裝盒上，標上最強烈的 「黑框警語」，警告藥物可能引發心臟病、中風與猝死。

二月：日本厚生省指示抗憂鬱劑製造商在包裝 上加註警語──服用這些藥物會導致自殺。

二月：英國醫療及健康照護產品管理局報告， 抗憂鬱劑 Strattera(思銳)和癲癇有關，並且 有延長心跳間隔的潛在危險。他們也警告， Strattera 與某些抗抑鬱劑，像是百憂解和克憂果合併使用時，可能會引發心臟問題。

二月：加拿大衛生署核准一個新的警告標語給抗憂鬱劑克憂果，因為某些病患可能「經歷不尋常的煩亂、敵意、焦慮感，或者有衝動或擾亂的想法，比如產生自殘或傷害他人的想法。」

三月：加拿大衛生署發出警告，懷孕婦女服用 SSRI 以及其他新一代的抗憂鬱劑，將置胎兒於罕見的心肺疾病風險當中。

五月：加拿大衛生署發表最新警告，表示所有用來處理注意力缺乏過動症(ADHD)的處方用藥， 都會引發罕見的心臟病風險，包含猝死的危險。公告中警告，治療過動症的興奮劑會增加心跳及血壓，結果會導致「心跳停止、中風及猝死」。

六月：日本厚生省下令葛蘭素史克藥廠更改克憂果(Paxil)的包裝盒說明，增加警語警告藥物可能造成年輕人企圖自殺。

七月：美國食品藥物管理局下令，抗憂鬱劑包裝盒上需加註警語，提醒婦女懷孕期間服用SSRI 可引起新生兒致命的肺部症狀。

七月：美國食品藥物管理局警告，偏頭痛患者合併使用偏頭痛藥物與 SSRI 類藥物，可能會危及生命安全，即所謂的血清素症候群。

八月：美國食品藥物管理局下令，治療「注意 力缺乏過動症(ADHD)」的興奮劑製造商，必 須警告此藥物會抑制發育、造成精神病、「雙極性失調」、攻擊性與「嚴重的」心臟血管副作用， 而且濫用可導致心臟病引起的猝死與中風。

八月：美國食品藥物管理局下令，開立給「ADHD」(注意力缺乏過動症)的安非他命、右旋安非他命須加註「黑框警告」，開立一般劑量的這些藥物給有心臟疾病的兒童可能會造成猝死。

十月：由於在病患身上發生死亡和嚴重傷害的情況，美國食品藥物管理局警告醫師們，要限 制開給病患抗憂鬱劑速悅(Effexor)的數量， 以降低用藥過量的風險。

十月：澳洲醫藥產品管理局下令「ADHD」藥物，如：利他林、思銳和右旋安非他命的製造商，必須在他們的藥物資訊上加註更強烈的警語，因為病患的主訴提到利他林引起頭痛、反胃、厭食、嗜睡和沮喪等;思銳引起侵犯行為;右旋安非他命引起煩躁、心跳過速(急速的心跳)、 張力亢進(異常肌肉緊繃)、運動機能亢進(肌肉痙攣)和失眠。

十一月：英國醫療及健康照護產品管理局更新了甲基芬尼特(利他林)的產品資訊，「告知有心血管方面的嚴重不良反應」。

十一月：美國食品藥物管理局(FDA)警告， 接受美沙酮替代療法的人，因為用藥過量而死亡，並且有威脅生命的副作用，包括呼吸減慢或減弱，以及心跳速率改變的危險，但是病患可能不會察覺到。

十二月：美國食品藥物管理局的精神藥物委員會指出，根據證據顯示，有需要擴大十八歲至 二十四歲的人使用抗憂鬱劑的「黑框」警語。

2007年：

三月：美國食品藥物管理局警告，安眠藥(「鎮定催眠產品」)可能引起「夢遊駕駛」的危險副 作用──駕駛的時候沒有完全清醒，而且對自己這樣的行為毫無記憶。

四月：紐西蘭在五個人死於急性血液失調、嚴重便秘和其他副作用後，警告健康專家必須去監督服用抗精神病藥物 Clozapine(可致律)的病患。

四月：澳洲醫藥產品管理局下令安眠藥史蒂諾斯(Stilnox) 的製造商者必須更新其警語， 加註此藥與酒精混合使用後，會引起不尋常與危險的行為舉止，包括夢遊症、幻覺和健忘症的報告。

五月：美國食品藥物管理局擴大抗憂鬱劑的「黑框」警語範圍，包括十八至二十四歲可能會因服用藥物而自殺。

五月：德國聯邦藥物管制局(BfArM)警告， 婦女在懷孕期間服用 Paxil(克憂果)，將增加新生兒心臟畸形的風險。

六月：日本厚生省下令製藥公司更改鎮靜劑藥 品仿單，以警告這些藥物有潛在的傷害性。

政府和藥物管理單位持續對於精神科藥物導致 的危險和傷害發出警告。

以上截至2007年年中藥物警語報告

資料來源：

美國食品藥物管理局：http：//www.FDA.gov/

加拿大--Health Canada

英國--Medicines and Healthcare products Regulatory Agency(MHRA)

公民人權委員會國際官方網站